ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବିଭାଗ

୨୫ ଏପ୍ରିଲ୍, ୨୦୨୫ରେ, ଇନୋକେୟାର ଫାର୍ମା ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଏହାର ନୂତନ ପିଢ଼ିର ପ୍ୟାନ୍-TRK ଇନହିବିଟର ଜୁର୍ଲେଟ୍ରେକ୍ଟିନିବ୍ (ICP-723)କୁ ଚାଇନା ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଦ୍ୱାରା ପ୍ରାଥମିକତା ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି, ଯାହା z...ର ନୂତନ ଔଷଧ ଆବେଦନ (NDA) ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲା।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୫ ଏପ୍ରିଲ୍, ୨୦୨୫ରେ, ଇନୋଭେଣ୍ଟ ବାୟୋଲୋଜିକ୍ସ ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ନନ୍-ସ୍ମଲ୍ ସେଲ୍ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ହାର୍ବୋ ସହିତ ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ ଲିମର୍ଟିନିବ୍ ପାଇଁ ନୂତନ ଔଷଧ ପ୍ରୟୋଗ (NDA)କୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୩ ଏପ୍ରିଲରେ, ଆକେସୋର ପେନପୁଲିମାବ ପୁନଃବର୍ତ୍ତୀ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ନନ୍-କେରାଟିନାଇଜିଂ ନାସୋଫାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ କାର୍ସିନୋମା (NPC) ଥିବା ବୟସ୍କଙ୍କ ପ୍ରଥମ ଧାଡ଼ି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସିସ୍ପ୍ଲାଟିନ୍ କିମ୍ବା କାର୍ବୋପ୍ଲାଟିନ୍ ଏବଂ ଜେମସିଟାବାଇନ୍ ସହିତ ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା। FDA ମଧ୍ୟ ପେନପୁଲିମାବ-kcqx କୁ ଏକ ପାପ ଭାବରେ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୧୬ ମାର୍ଚ୍ଚ, ୨୦୨୫ରେ, ଆକେସୋ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଏହାର ଅଭିନବ, ସ୍ୱୟଂ-ବିକଶିତ ଆଣ୍ଟି-PD-1 ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି, ପେନପୁଲିମାବ୍, ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଦ୍ୱାରା ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଛି, ଯାହା ମିଶ୍ରିତ ଭାବରେ ପୁନରାବୃତ୍ତି କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ନାସୋଫାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ କର୍କଟ (NPC) ର ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୪ ଏପ୍ରିଲ୍, ୨୦୨୫ରେ, ଜେନଫ୍ଲିଟ୍ ଥେରାପୁଟିକ୍ସ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ US ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ (FDA) KRAS G12D ମ୍ୟୁଟେସନ୍ ଥିବା ଉନ୍ନତ କଠିନ ଟ୍ୟୁମର ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ପାଇଁ GFH375/VS-7375, ଏକ ମୌଖିକ KRAS G12D (ON/OFF) ଇନହିବିଟରର ତଦନ୍ତମୂଳକ ନୂତନ ଔଷଧ (IND) ପ୍ରୟୋଗକୁ ମଞ୍ଜୁରୀ ଦେଇଛି। ଅଧ୍ୟୟନ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୧୭ ଏପ୍ରିଲ୍ ୨୦୨୫ରେ, ହାନସୋ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଗ୍ରୁପ୍ ର ସ୍ୱୟଂ-ବିକଶିତ B7-H3-ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ ଆଣ୍ଟିବଡି-ଡ୍ରଗ୍ କଞ୍ଜୁଗେଟ୍ (ADC) HS-20093 ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପାଇଁ ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଦ୍ୱାରା ବ୍ରେକଥ୍ରୁ-ଥେରାପି-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ଭାବରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଛି, ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୧୫ ଏପ୍ରିଲ୍, ୨୦୨୫ରେ, ଇନୋକେୟାର ଫାର୍ମା ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଚାଇନା ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ବୟସ୍କ ଏବଂ କିଶୋର ପି... ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏହାର ନୂତନ ପିଢ଼ିର ପ୍ୟାନ୍-TRK ଇନହିବିଟର ଜୁର୍ଲେଟ୍ରେକ୍ଟିନିବ୍ (ICP-723) ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ଔଷଧ ଆବେଦନ (NDA) ଗ୍ରହଣ କରିଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ସମ୍ପ୍ରତି, GenFleet 2025 ୟୁରୋପୀୟ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ ସମ୍ମିଳନୀର ଏକ କ୍ଷୁଦ୍ର ମୌଖିକ ଉପସ୍ଥାପନାରେ ଏକ ଶେଷ ସାରାଂଶରେ KROCUS ଅଧ୍ୟୟନର ସର୍ବଶେଷ ପର୍ଯ୍ୟାୟ II ତଥ୍ୟ ଘୋଷଣା କରିଛି, ଫୁଲଜେରାସିବ୍ (GFH925, KRAS G12C ଇନହିବିଟର) ପ୍ରଥମ-ଧାଡି ଅଣ-କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ cetuximab ସହିତ ମିଶ୍ରଣ କରାଯାଇଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ବେଜିଂ ଆଭିଷ୍ଟୋନ୍ ବାୟୋଟେକ୍ନୋଲୋଜି କୋ. ଲିମିଟେଡ୍ ଦ୍ୱାରା ବିକଶିତ PLB1004 ହେଉଛି ଏକ ନିରାପଦ, ଅତ୍ୟନ୍ତ ଚୟନମୂଳକ ଏବଂ ଦକ୍ଷ ଅପରିବର୍ତ୍ତନୀୟ ଏପିଡର୍ମାଲ ଗ୍ରୋଥ୍ ଫ୍ୟାକ୍ଟର ରିସେପ୍ଟର ଟାଇରୋସାଇନ୍ କାଇନେଜ୍ ଇନହିବିଟର (EGFR-TKI) ଯାହା ଅଣ-କ୍ଷୁଦ୍ର-କୋଷ-ଫୁସଫୁସ-କର୍କଟ (NSCLC) ଚିକିତ୍ସାରେ ନିୟୋଜିତ। ଏପ୍ରିଲ 9, 2025 ରେ, ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୧୩ ମାର୍ଚ୍ଚ, ୨୦୨୫ରେ, ଶ୍ରେଷ୍ଠ ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ପତ୍ରିକା ନେଚର ମେଡିସିନ୍ ମେଡିସିନ୍ ମେଡିଲିଙ୍କ୍ ର B7-H3 ଟାର୍ଗେଟିଂ ଆଣ୍ଟିବଡି ଡ୍ରଗ୍ କଞ୍ଜୁଗେଟ୍ (ADC) YL201 ପର୍ଯ୍ୟାୟ 1/1b ପରୀକ୍ଷଣ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା। ପରୀକ୍ଷଣରେ ଏକ ଡୋଜ୍-ଏସ୍କେଲେଶନ୍ ଅଂଶ (ଫେଜ୍ 1) ଏବଂ ଏକ ଡୋଜ୍-ବିସ୍ତାର ଅଂଶ (ଫେଜ୍ 1b) ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା। ସାରା... ରେ ମୋଟ 312 ଜଣ ରୋଗୀଙ୍କୁ ପଞ୍ଜିକୃତ କରାଯାଇଥିଲା।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୧ ମାର୍ଚ୍ଚ, ୨୦୨୫ରେ, ଇମୁନୋଫୋକୋ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଏହାର ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ବିକଶିତ EpCAM-ଟାର୍ଗେଟିଂ ଅଟୋଲୋଗସ୍ CAR-T ସେଲ୍ ଥେରାପି, IMC001, ଚୀନ୍‌ର ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଅଧୀନରେ ସେଣ୍ଟର୍ ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଦ୍ୱାରା ଏହାର ଦ୍ୱିତୀୟ ତଦନ୍ତକାରୀ ନୂତନ ଡି... ପାଇଁ ମଞ୍ଜୁରୀ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୩୧ ମାର୍ଚ୍ଚ, ୨୦୨୫ରେ, ଇନୋଭେଣ୍ଟ ବାୟୋଲୋଜିକ୍ସ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) IBI363 ପାଇଁ ବ୍ରେକଥ୍ରୁ ଥେରାପି ଡେଜିନେସନ୍ (BTD) ପ୍ରଦାନ କରିଛି, ଯାହା ଏକ ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀର PD-1/IL-2α-ବାୟାସ୍ ବାଇସ୍ପେସିଫିକ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍, ଯାହାକୁ ମୋନୋଥେରାପି ଭାବରେ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»