ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବିଭାଗ

ଜୁନ୍ ୧୧ ତାରିଖରେ, କେଲୁନ୍-ବାୟୋଟେକ୍ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଏହାର ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ବିକଶିତ TROP2 ADC ଔଷଧ ସାକ୍-TMT (佳泰莱), PD-L1 ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ଟାଗିଟାନଲିମାବ୍ (科泰莱”) ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ, ଜାତୀୟ ମେଡିସିନ୍...ର ସେଣ୍ଟର ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଦ୍ୱାରା ବ୍ରେକଥ୍ରୁ ଥେରାପି ଡେଜିନେସନ୍ (BTD) ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ମେ ୨୯ ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) BeiGene ଦ୍ୱାରା ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ଜାନିଡାଟାମାବ୍ ର ବିପଣନକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା, ଯାହା ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ବିଲିଆରି ଟ୍ରାକ୍ଟ କର୍କଟ (BTC) ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଉପଯୁକ୍ତ, ଯେଉଁମାନେ ପୂର୍ବରୁ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଥେରାପି ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି ଏବଂ ଉଚ୍ଚ HER2 ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିଛନ୍ତି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ ୦୪, ୨୦୨୫ରେ, ଆକେସୋ ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ପ୍ଲାଟିନୁ ସହିତ ମିଶ୍ରିତ ଭାବରେ ସ୍ଥାୟୀ, ପୁନରାବୃତ୍ତି କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ସର୍ଭାଇକାଲ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କମ୍ପାନୀର ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀର PD-1/CTLA-4 ବାଇସ୍ପେସିଫିକ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି, କାଡୋନିଲିମାବ୍ କୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ମେ ୨୯ ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) HER2-ଟାର୍ଗଟେଡ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି-ଡ୍ରଗ୍ କଞ୍ଜୁଗେଟ୍ (ADC) ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ୍ ରେଜେଟେକାନ୍ (SHR-A1811)କୁ ମାର୍କେଟିଂ ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା। ଏହା ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ନନ୍-ସ୍ମଲ୍ ... ସହିତ ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏକ ମୋନୋଥେରାପି ଭାବରେ ସୂଚିତ।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୧ ମଇ, ୨୦୨୫ରେ, ଇନୋକେୟାର ଫାର୍ମା ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଚାଇନା ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ମିଞ୍ଜୁଭି® (ଟାଫାସିଟାମାବ୍), ଏକ ମାନବକୃତ Fc-ପରିବର୍ତ୍ତିତ ସାଇଟୋଲାଇଟିକ୍ CD19 ଟାର୍ଗେଟିଂ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି, ଲେନାଲିଡୋମାଇଡ୍ ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ, ଏବଂ ତା'ପରେ ମିଞ୍ଜୁଭି ମୋନୋଥେରାପି ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରଦାନ କରିଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୨ ମଇ, ୨୦୨୫ରେ, ଆଲିଷ୍ଟ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଏହାର ଅଭିନବ ଔଷଧ ଏରୁଇକାଇ (ଗ୍ଲେସିରାସିବ୍ ସାଇଟ୍ରେଟ୍ ଟ୍ୟାବଲେଟ୍ସ), ଏକ KRAS-G12C ଇନହିବିଟର, ଜାତୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରଶାସନ (NMPA) ଦ୍ୱାରା ବଜାର ପ୍ରବେଶ ପାଇଁ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଛି। ଏହି ଅନୁମୋଦନ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଏରୁଇକାଇ ବ୍ୟବହାର କରିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଏ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୨ ମଇ, ୨୦୨୫ରେ, କେଲୁନ୍ ବାୟୋ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଏହାର ଟ୍ରୋଫୋବ୍ଲାଷ୍ଟ କୋଷ ପୃଷ୍ଠ ଆଣ୍ଟିଜେନ 2 (TROP2)-ନିର୍ଦ୍ଦେଶିତ ଆଣ୍ଟିବଡି-ଡ୍ରଗ୍ କଞ୍ଜୁଗେଟ୍ (ADC) ସାସିଟୁଜୁମାବ୍ ଟିରୁମୋଟେକାନ୍ (ସାକ୍-TMT, ଯାହାକୁ SKB264/MK – 2870 ଭାବରେ ମଧ୍ୟ ଜଣାଶୁଣା) (®) ର ଏକ ନୂତନ ସୂଚନ ପାଇଁ ଆବେଦନକୁ ଔଷଧ ମୂଲ୍ୟାୟନ କେନ୍ଦ୍ର (...) ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

କର୍କଟ ରୋଗ ବିରୁଦ୍ଧରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଯୁଦ୍ଧରେ, ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ନୂତନ ଆଶା ଆଣିଥିବା ନୂତନ କର୍କଟ ରୋଗ ବିରୋଧୀ ଅସ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ନିରନ୍ତର ଉଭା ହେଉଛି | ମଣିଷ ଏବଂ କର୍କଟ ରୋଗ ମଧ୍ୟରେ ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଯୁଦ୍ଧରେ, ନୂତନ କର୍କଟ ରୋଗ ବିରୋଧୀ ଅସ୍ତ୍ରଗୁଡ଼ିକ ଗୋଟିଏ ପରେ ଗୋଟିଏ ଉଭା ହେଉଛି, ଯାହା ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ନୂତନ ଆଶା ଆଣିଛି | ଏକ ଉଜ୍ଜ୍ୱଳ ନୂତନ ... ଭାବରେଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୦୨୧ ମସିହାରେ, ଜଣେ ୬୭ ବର୍ଷ ବୟସ୍କା ଅଗ୍ନାଶୟ କର୍କଟ ରୋଗୀ ଏକ ଚିକିତ୍ସା ଚମତ୍କାର ସୃଷ୍ଟି କରିଥିଲେ। ଅସ୍ତ୍ରୋପଚାର, କେମୋଥେରାପିର ଅନେକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଏବଂ TIL ଥେରାପିର ବିଫଳତା ଅନୁଭବ କରିବା ପରେ, ସେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିଥିବା TCR-T କୋଷ ଚିକିତ୍ସାର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ୬ ମାସ ମଧ୍ୟରେ ଫୁସଫୁସ ମେଟାଷ୍ଟେସ୍‌କୁ ୭୨% ସଙ୍କୁଚିତ କରିଥିଲା...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୧୨ ମଇ, ୨୦୨୫ରେ, CARsgen THANK-u Plus™ ପ୍ଲାଟଫର୍ମ ବ୍ୟବହାର କରି ବିକଶିତ ଏକ ଆଲୋଜେନିକ୍ BCMA-ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ CAR-T, CT0596 ପାଇଁ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ତଥ୍ୟ ଘୋଷଣା କରିଛି। CT0596 ବର୍ତ୍ତମାନ ରିଲେପ୍ସଡ୍/ରିଫ୍ରାକ୍ଟ୍ରି ମଲ୍ଟିପଲ୍ ମାଏଲୋମା (R/R MM) କିମ୍ବା ରିଲେପ୍ସଡ୍/ରିଫ୍ରାକ୍ଟର୍... ପାଇଁ ଏକ ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଅନୁସନ୍ଧାନମୂଳକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନରେ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରାଯାଉଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୯ ମଇ, ୨୦୨୫ରେ, ହାନସୋହ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଆମେଇଲ୍ (ଆଲମୋନେର୍ଟିନିବ୍ ମେସାଇଲେଟ୍ ଟାବଲେଟ୍) ପାଇଁ ଏକ ନୂତନ ସୂଚକକୁ ବିପଣନ ପାଇଁ ଅନୁମୋଦିତ କରାଯାଇଛି। ଏହି ନୂତନ ସୂଚକ ହେଉଛି ଅଣ-କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ଥିବା ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଯାହାଙ୍କ ଟ୍ୟୁମରରେ ଏପିଡର୍ମାଲ ବୃଦ୍ଧି କାରକ ପୁନଃ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୧ ମଇ ୨୦୨୫ରେ, ହାନସୋ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଗ୍ରୁପର ସ୍ୱୟଂ-ବିକଶିତ B7-H4-ଲକ୍ଷ୍ୟଯୁକ୍ତ ଆଣ୍ଟିବଡି-ଡ୍ରଗ୍ କଞ୍ଜୁଗେଟ୍ (ADC) HS-20089 ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ ପାଇଁ ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଦ୍ୱାରା ବ୍ରେକଥ୍ରୁ-ଥେରାପି-ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ଭାବରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହେବା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଛି, ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»