ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ବିଭାଗ

ଜୁଲାଇ ୧୭ ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କର୍କଟ ରୋଗର ଦ୍ୱିତୀୟ ଧାଡ଼ି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ୍ ଡେରକ୍ସଟେକାନ୍ (Enhertu®) ପାଇଁ ମାର୍କେଟିଂ ଆବେଦନକୁ NMPA ଦ୍ୱାରା ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବରେ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି। ଏହି ଆବେଦନ ଇଣ୍ଟେ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ନିକଟରେ, ଆସେଣ୍ଟେଜ୍ ଫାର୍ମା ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଏହାର ମାଲିକାନା ନୂତନ Bcl-2 ଚୟନାତ୍ମକ ଇନହିବିଟର ଲିସାଫ୍ଟୋକ୍ଲାକ୍ସ (APG-2575) କୁ ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଦ୍ୱାରା କ୍ରନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ/ସ୍ମଲ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲିମ୍ଫୋମା (CLL/SLL) ସହିତ ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ସମ୍ପ୍ରତି, ଜେନଫ୍ଲିଟ୍ ଥେରାପୁଟିକ୍ସ ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଚୀନର ମାକାଉ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ପ୍ରଶାସନିକ କ୍ଷେତ୍ରର ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ ବ୍ୟୁରୋ (ISAF) KRAS G12C ମ୍ୟୁଟାଟି ଆବୃତ ଅତ୍ୟାଧୁନିକ ଅଣ-କ୍ଷୁଦ୍ର କୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ Dupert®（fulzerasib, GFH925/IBI351）କୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ 30 ତାରିଖରେ, ଆଭିଷ୍ଟୋନର ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ବିକଶିତ MET ଇନହିବିଟର ଭେବ୍ରେଲଟିନିବକୁ ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ନନ୍-ସ୍ମଲ୍ ସେଲ୍ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ଥିବା MET ଆମ୍ପ୍ଲିଫାଏ... ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଠାରୁ ସର୍ତ୍ତମୂଳକ ଅନୁମୋଦନ ମିଳିଥିଲା।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ 30, 2025 ରେ, HUTCHMED ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟି ଥିବା ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ORPATHYS (savolitinib) ଏବଂ TAGRISSO (osimertinib) ର ମିଶ୍ରଣ ପାଇଁ ନୂତନ ଔଷଧ ପ୍ରୟୋଗ (NDA) କୁ ଚୀନ୍ ଜାତୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରଶାସନ (NMPA) ଦ୍ୱାରା ଅନୁମୋଦନ କରାଯାଇଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ 30 ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ର ଅଫିସିଆଲ୍ ୱେବସାଇଟ୍ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଚିଆ ତାଇ ତିଆନକିଙ୍ଗ୍ ଦ୍ୱାରା ବିକଶିତ ଏକ କ୍ଲାସ 1 ନୂତନ ଔଷଧ ଆନ୍ଲୋଟିନିବ୍, ଚୀନ୍‌ରେ ଏକ ନୂତନ ସୂଚକ ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଛି: ରୋଗୀଙ୍କ ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ କେମୋଥେରାପି ସହିତ ମିଶ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସା ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

୨୬ ଜୁନ୍, ୨୦୨୫ରେ, CARsgen ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) କ୍ଲାଉଡିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସାଟ୍ରିକାବଟାଜିନ୍ ଅଟୋଲିଉସେଲ୍ ("ସାଟ୍ରି-ସେଲ୍", CT041) (ପ୍ରୋଟିନ୍ କ୍ଲାଉଡିନ୍18.2 ବିପକ୍ଷରେ ଏକ ଅଟୋଲୋଗସ୍ CAR T-ସେଲ୍ ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରାର୍ଥୀ) ପାଇଁ ନୂତନ ଔଷଧ ଆବେଦନ (NDA) ଗ୍ରହଣ କରିଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ ୧୯ ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର୍ ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଲିଭଜୋନ୍ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍‌ର LM-108 ଇଞ୍ଜେକ୍ସନକୁ ବ୍ରେକ୍ଥ୍ରୋଥ୍ ଥେରାପି ନାମକରଣରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି। କେଫେକିବାଇ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ (LM-1...) ର ମିଶ୍ରଣ।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ ୧୯ ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର୍ ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଇନୋଭେଣ୍ଟ୍ ବାୟୋଲୋଜିକ୍ସର IBI343କୁ ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ପାନ୍...ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ ବ୍ରେକ୍ଥ୍ରୁ ଥେରାପି ଡେଜିନେସନ୍ ପ୍ରୋଗ୍ରାମରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ 6 ତାରିଖରେ, ଆନ୍ତର୍ଜାତୀୟ ଚିକିତ୍ସା ପତ୍ରିକା ଜର୍ଣ୍ଣାଲ୍ ଅଫ୍ ହେମାଟୋଲୋଜି ଆଣ୍ଡ୍ ଅଙ୍କୋଲୋଜି ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ କଠିନ ଟ୍ୟୁମର ପାଇଁ ଅପ୍ରତିରୋଧକ ପାଇଁ ମୋନୋଥେରାପି ଭାବରେ ଅଭିନବ TROP2 ADC sacituzumab tirumotecan (sac-TMT) ର ପର୍ଯ୍ୟାୟ I/II ଅଧ୍ୟୟନ ଫଳାଫଳ (KL264-01/MK-2870-001) ପ୍ରକାଶ କରିଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜୁନ୍ ୧୦ ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର୍ ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ HER2-ପଜିଟିଭ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ ଓ... ଥିବା ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଟ୍ରାଷ୍ଟୁଜୁମାବ୍ ଡେରକ୍ସଟେକାନ୍ (T-DXd, DS-8201a)କୁ ପ୍ରାଥମିକତା ସମୀକ୍ଷା ପ୍ରଦାନ କରାଯିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦିଆଯାଇଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ସମ୍ପ୍ରତି, ମର୍କ ଆଣ୍ଡ୍ କୋ., ଇନକର୍ପୋରେଟେଡ୍ (ମର୍କ) ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ଏହାର PD-1 ଇନହିବିଟର, ପେମ୍ବ୍ରୋଲିଜୁମାବ୍, ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଦ୍ୱାରା ଲେନଭାଟିନିବ୍ ଏବଂ ଟ୍ରାନ୍ସଆର୍ଟେରିଆଲ୍ କେମୋଏମ୍ବୋଲାଇଜେସନ୍ (TACE) ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»