ସମାଚାର

୨୨ ଫେବୃଆରୀ, ୨୦୨୫ରେ, ଆଇପିଲିମୁମାବ୍ ଇଞ୍ଜେକ୍ସନ (ଆଣ୍ଟି-CTLA-4 ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି; R&D କୋଡ୍: IBI310) ପାଇଁ ନୂତନ ଔଷଧ ପ୍ରୟୋଗ (NDA) ଚୀନ୍‌ର ଜାତୀୟ ଚିକିତ୍ସା ଉତ୍ପାଦ ପ୍ରଶାସନ (NMPA)ର ଔଷଧ ମୂଲ୍ୟାୟନ କେନ୍ଦ୍ର (CDE) ଦ୍ୱାରା ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଛି ଏବଂ କମ୍...ରେ ପ୍ରାଥମିକତା ସମୀକ୍ଷା ନାମ ପ୍ରଦାନ କରାଯାଇଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ ୨୨, ୨୦୨୫ରେ, "ନେଚର ମେଡିସିନ୍" ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରିକ୍ କିମ୍ବା ଗ୍ୟାଷ୍ଟ୍ରୋସୋଫେଜିଆଲ୍ ଜେ...ର ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅକ୍ସାଲିପ୍ଲାଟିନ୍ ଏବଂ କ୍ୟାପେସିଟାବାଇନ୍ ସହିତ ମିଶ୍ରଣରେ Akeso ସ୍ୱାଧୀନ ଭାବରେ ବିକଶିତ PD-1/CTLA-4 ବାଇସ୍ପେସିଫିକ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି କାଡୋନିଲିମାବ୍ ଫଳାଫଳ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲା।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ 8, 2025 ରେ, ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ୟୁରୋଥେଲିଆଲ୍ କର୍କଟ (la/mUC) ଥିବା ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ KEYTRUDA (ପେମ୍ବ୍ରୋଲିଜୁମାବ୍) ସହିତ PADCEVTM (enfortumab vedotin) କୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି। NMPA ର କମ୍ବରେ enfortumab vedotin କୁ ଅନୁମୋଦନ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଫେବୃଆରୀ ୧୭, ୨୦୨୫ରେ, ଇନୋଭେଣ୍ଟ ବାୟୋଲୋଜିକ୍ସ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ ଏହାର ପ୍ରଥମ ଶ୍ରେଣୀର PD-1/IL-2α-ବାୟାସ୍ ବାଇସ୍ପେସିଫିକ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ଫ୍ୟୁଜନ୍ ପ୍ରୋଟିନ୍, IBI363, US ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ (FDA) ଠାରୁ ଏହାର ଦ୍ୱିତୀୟ ଫାଷ୍ଟ ଟ୍ରାକ୍ ଡେଜିନେସନ୍ (FTD) ପାଇଛି। ଏହି ଡେଜିନେସନ୍ ଅସଂଶୋଧିତ, ... ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ପ୍ରଯୁଜ୍ୟ।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ ୧୬, ୨୦୨୫ରେ, IMPACT ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ ସେନାପରିବ କ୍ୟାପସୁଲ (派舒宁®) ଉନ୍ନତ ଏପିଥେଲିୟଲ୍ (FIGO ଷ୍ଟେଜ୍ III ଏବଂ IV) ଉଚ୍ଚ-ଗ୍ରେଡ୍ ଓଭ୍ ସହିତ ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ରକ୍ଷଣାବେକ୍ଷଣ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ମୋନୋଥେରାପି ଭାବରେ ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ଠାରୁ ଚୀନ୍‌ରେ ମାର୍କେଟିଂ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଛି...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଫେବୃଆରୀ 7, 2025 ରେ, ସିଚୁଆନ କେଲୁନ-ବାୟୋଟେକ୍ ବାୟୋଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ଚୀନରେ ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ କୋଲୋରେକ୍ଟଲ୍ କର୍କଟ (mCRC) ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ ଦ୍ୱାରା ଏହାର ସେଟୁକ୍ସିମାବ୍ N01 ଇଞ୍ଜେକ୍ସନକୁ ଅନୁମୋଦନ ଘୋଷଣା କରିଥିଲା। ଏହି ଅନୁମୋଦନ ଏକ ବଡ଼ ଧରଣର ପର୍ଯ୍ୟାୟ III କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନ ଉପରେ ଆଧାରିତ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଫେବୃଆରୀ ୧୦, ୨୦୨୫ରେ, CARsgen Therapeutics ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ THANK-u Plus™ ପ୍ଲାଟଫର୍ମରେ ବିକଶିତ ଆଲୋଜେନିକ୍ BCMA CAR-T ଥେରାପି ସହିତ ଚିକିତ୍ସା କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରଥମ ବ୍ୟକ୍ତି, ଦିନ-୨୮ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନରେ କଠୋର ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା (sCR) ଏବଂ ସର୍ବନିମ୍ନ ଅବଶିଷ୍ଟ ରୋଗ (MRD) ନକାରାତ୍ମକତା ହାସଲ କରିଛି। ଘରେ ବିକଶିତ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ ୨୯, ୨୦୨୫ରେ, ଏକ ଚୀନ୍ ଗବେଷଣା ଦଳ "Neoadjuvant pyrotinib and trastuzumab in HER2 positive breast cancer with no early response (NeoPaTHer): ପ୍ରଭାବଶାଳୀ, ସୁରକ୍ଷା, ଏବଂ ଏକ ସମ୍ଭାବନାପୂର୍ଣ୍ଣ, ବହୁକେନ୍ଦ୍ରୀୟ, ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ଅନୁକୂଳିତ ଅଧ୍ୟୟନର ବାୟୋମାର୍କର ବିଶ୍ଳେଷଣ" ଶୀର୍ଷକ ଏକ ପ୍ରବନ୍ଧ ପ୍ରକାଶ କରିଥିଲେ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ ୨୬, ୨୦୨୫ ରେ, ଚୀନ୍ ନ୍ୟାସନାଲ୍ ମେଡିକାଲ୍ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍‌ର ସେଣ୍ଟର୍ ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) ଘୋଷଣା କରିଥିଲା ​​ଯେ LM-108 ଇଞ୍ଜେକ୍ସନକୁ ମାଇକ୍ରୋସାଟେଲାଇଟ୍ ଅସ୍ଥିରତା (MSI-H) କିମ୍ବା ମିଶମ୍ୟାଚ୍ ମରାମତି ତ୍ରୁଟି (dMMR) ସହିତ ଉନ୍ନତ କଠିନ ଟ୍ୟୁମର ପାଇଁ ବ୍ରେକଥ୍ରୋଥ ଥେରାପିରେ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରାଯିବା ପାଇଁ ଉଦ୍ଦିଷ୍ଟ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ 20 ତାରିଖରେ, ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ପୁନଃପୁନଃ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ ନାସୋଫାରିଞ୍ଜିଆଲ୍ କର୍ସିନୋମା (NPC) ରୋଗୀଙ୍କ ପ୍ରଥମ ଧାଡି ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସିସ୍ପ୍ଲାଟିନ୍ ଏବଂ ଜେମ୍ସିଟାବାଇନର ଅଭିନବ ମାନବକୃତ ମୋନୋକ୍ଲୋନାଲ୍ ଆଣ୍ଟିବଡି ଟାଗିଟାନଲିମାବ୍ (ପୂର୍ବରୁ KL-A167) ମିଶ୍ରଣ ଚିକିତ୍ସାକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି। ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ ୧୬, ୨୦୨୫ରେ, ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA) ସ୍ଥାନୀୟ ଭାବରେ ଉନ୍ନତ କିମ୍ବା ମେଟାଷ୍ଟାଟିକ୍ EGFR T790M-ପରିବର୍ତ୍ତିତ ନନ୍-ସ୍ମଲ୍ କୋଷ ଫୁସଫୁସ କର୍କଟ (NSCLC) ଥିବା ବୟସ୍କ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଲିମର୍ଟିନିବ୍ ର ନୂତନ ଔଷଧ ପ୍ରୟୋଗ (NDA)କୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି। ଲିମର୍ଟିନିବ୍ ବିଷୟରେ ଲିମର୍ଟିନିବ୍ ...ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»

ଜାନୁଆରୀ 8 ତାରିଖରେ, ଚୀନର ନ୍ୟାସନାଲ ମେଡିକାଲ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (NMPA)ର ସେଣ୍ଟର ଫର୍ ଡ୍ରଗ୍ ଇଭାଲୁଏସନ୍ (CDE) CLDN18.2-ପଜିଟିଭ୍ ଆଡଭାନ୍ସଡ୍ ପାନ୍କ୍ରା...ର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ମୋନୋଥେରାପି ଭାବରେ IBI343, ଏକ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସର୍ବୋତ୍ତମ TOPO1i ଆଣ୍ଟି-CLDN18.2 ADC ପାଇଁ ବ୍ରେକଥ୍ରୁ ଥେରାପି ଡେଜିନେସନ୍ (BTD) ପ୍ରଦାନ କରିଛି।ଅଧିକ ପଢ଼ନ୍ତୁ»